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浙江省首次國資國企創(chuàng)新大賽 JFAN-1001獲得二等獎
發(fā)布時間：
2024-06-12
日前，浙江國資國企創(chuàng)新發(fā)展大會公布第一屆“領(lǐng)航者杯”浙江國資國企創(chuàng)新大賽獲獎?wù)呙麊?，尖峰藥業(yè)公司正在進(jìn)行II期臨床研究的抗腫瘤藥JFAN-1001獲得二等獎。這是繼2022年列入浙江省“尖兵領(lǐng)雁”計劃之后，該研究項目再次獲得省級榮譽(yù)。
本屆大賽是浙江省首次組織國資國企創(chuàng)新大賽，旨在挖掘一批優(yōu)秀項目團(tuán)隊，發(fā)現(xiàn)一批標(biāo)志性成果，并推動成果盡早走向市場，轉(zhuǎn)化形成新質(zhì)生產(chǎn)力。據(jù)了解，獲獎團(tuán)隊和所在單位還將在資金、考核等方面獲得相應(yīng)獎勵，并在今后以兩年一屆的周期繼續(xù)積累、挖掘創(chuàng)新項目。
JFAN-1001是尖峰藥業(yè)正在進(jìn)行臨床研究的小分子靶向抗腫瘤藥物。由于肺癌、乳腺癌、結(jié)腸癌、頭頸部腫瘤和腦腫瘤中相當(dāng)一大部分細(xì)胞會出現(xiàn)上皮生長因子受體激酶信號傳導(dǎo)失調(diào)，而靶向治療有選擇性好、副作用低的特點，上皮細(xì)胞生長因子受體類靶向藥物已成為當(dāng)前非小細(xì)胞肺癌治療的主流。JFAN-1001是全新的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的第三代EGFR抑制劑，采用了獨特的工藝流程得到了一種穩(wěn)定、高純度、可專 利化的JFAN-1001晶型，口服吸收性好，生物利用度高。與第三代靶向藥物奧希替尼相比，JFAN-1001活性與之相當(dāng)，選擇性更有優(yōu)勢，并具有副作用較小、作用機(jī)制明確、具有較好的安全窗，對心血管、呼吸系統(tǒng)以及行為學(xué)均無影響等優(yōu)點。
JFAN-1001項目于2022年列入浙江省“尖兵領(lǐng)雁”計劃，2023年取得美國FDA臨床研究備案批件。目前該研究成果已獲得了兩項PCT專 利，并向7個國家和地區(qū)提出專 利申請，現(xiàn)已獲中國及香港地區(qū)、美國和歐盟專 利授權(quán)，是受到專 利保護(hù)的1.1類創(chuàng)新藥。除對EGFR-T790M有較高的抑制活性外，JFAN-1001還對其他一些具有治療意義的靶點有較好的抑制活性，具有較廣泛的應(yīng)用前景。（傅亦武）
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